FDA Kılavuzları ve Kullanıcı Kılavuzları

FDA ürünleri için kullanıcı kılavuzları, kurulum kılavuzları, sorun giderme yardımı ve onarım bilgileri.

İpucu: En iyi eşleşme için FDA etiketinizde basılı olan tam model numarasını ekleyin.

FDA kılavuzları

Bu markaya ait en son gönderiler, öne çıkan kılavuzlar ve satıcı bağlantılı kılavuzlar. tag.

FDA Erkek Düz Yüz Kremi Kullanım Kılavuzu

24 Ocak 2025
FDA Mens Plain Face Cream Specifications Product Type: HUMAN OTC DRUG TOPICAL Item Code (Source): NDC:84522-526 Active Ingredient: Salicylic acid 2% Inactive Ingredients: Acrylates copolymer, Ethyl acetate, NIACINAMIDE, CHLORPHENESIN, GLYCERIN, PALMITOYL TRIPEPTIDE-1, PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4, SESAME OIL Packaging: 5g in 1…

FDA Yaşlanma Karşıtı Krem Kullanım Kılavuzu

24 Ocak 2025
FDA Anti Aging Cream Product Specifications Product Name: Anti-Aging Cream Product Type: Topical Cream Active Ingredient: Niacinamide Strength: 5 g in 100 g Inactive Ingredients: Sesame Oil, Glycerin, Chlorphenesin, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Pentapeptide-4 Packaging Options: 5 g, 15 g, 30…

FDA DTP-1 Gelişim Yolunu Aydınlatma Kullanıcı Kılavuzu

27 Kasım 2024
Device and User Interface Assessment Recommendations in Drug-Device Combination Product PSGs Karthika Natarajan Staff Fellow, DTP-1 | ORS | OGD CDER | U.S. FDA Facilitating Generic Drug Product Availability through Product Specific Guidances (PSGs)– April 25, 2024 Combination Products A…

FDA 6001.2 Uzman Ağı Talimatları

28 Ekim 2024
FDA 6001.2 Network of Experts Specifications Name: Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Network of Experts (NoE) Document: MAPP 6001.2 Rev. 2 Effective Date: 10/23/15; 10/8/21; 2/1/24 Product Information Categories of Issue Requests Category A: General topics in Engineering,…

FDA Hasta İlaç Bilgileri Kullanıcı Kılavuzu

23 Ekim 2024
Patient Medication Information Product Information Specifications: Product Name: Patient Medication Information (PMI) Type: FDA-approved Medication Guide Storage: Online central repository managed by FDA Accessibility: Freely accessible to the public Product Usage Instructions: What does the proposed rule require? The…

FDA Uyumluluk Programı 7356.002: İlaç Üretim Denetimleri

Compliance Program • August 27, 2025
Bu belge, ilaç üretim denetimleri, kalite güvencesi, CGMP gereklilikleri ve farmasötik ürünlere ilişkin düzenleyici denetim konusunda rehberlik sağlayan ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin 7356.002 Uyumluluk Programı'nı ayrıntılı olarak açıklamaktadır.

CDER MAPP 6020.14: Disiplinlerarası Yenidenview QT Çalışmaları Politikası ve Prosedürleri Ekibi

Kullanım Kılavuzu • 26 Ağustos 2025
İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (CDER) Disiplinlerarası Araştırma Merkezi'nin politikalarını ve prosedürlerini ayrıntılı olarak açıklayan resmi kılavuzview İlaç geliştirme için kardiyak repolarizasyon değerlendirmesine ilişkin rehberlik de dahil olmak üzere Kapsamlı QT (TQT) çalışmaları ile ilgili Ekip (IRT).